在医药行业快速发展的今天，确保药品的安全性和有效性显得尤为重要。为此，《药品管理法》对假药和劣药进行了明确的法律界定，并制定了相应的管理措施，以保障公众健康权益。
首先，让我们来了解什么是假药。根据《药品管理法》，假药是指那些以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情况；以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。这些行为严重违反了药品的真实性和合法性原则，不仅可能延误患者的治疗时机，还可能带来不可预见的健康风险。
接着是劣药的概念。劣药指的是未标明有效期或者更改有效期的药品；超过有效期的药品；未注明或者更改生产批号的药品；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品；以及其他不符合药品标准规定的药品。这类药品虽然形式上看似合格，但其质量无法得到保证，同样会对使用者造成潜在危害。
为了有效打击假药和劣药现象，《药品管理法》还规定了一系列严格的监管措施。包括但不限于加强对药品生产、经营企业的监督检查力度，建立健全追溯体系，提高违法成本等。同时，鼓励社会各界积极参与监督举报，形成全社会共同维护药品安全的良好氛围。
总之，《药品管理法》对于假药和劣药的管理体现了国家对于人民生命健康的高度重视。只有通过不断完善相关法律法规，并严格执行各项规定，才能真正实现药品市场的规范化运作，让每一位患者都能享受到安全可靠的医疗服务。
